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Montrer inférieur des données probantes Annotations cliniques Masquer inférieur Les données cliniques Annotations Avertissement: Les PharmGKBs annotations cliniques reflètent un consensus d'experts sur la base de données cliniques et de la littérature examinée par des pairs disponibles au moment où elles sont écrites et sont uniquement destinées à aider les cliniciens dans la prise de décision et à identifier les questions pour d'autres recherches. De nouvelles preuves peuvent avoir émergé depuis l'époque une annotation a été soumis au PharmGKB. Les annotations sont de portée limitée et ne sont pas applicables à des interventions ou des maladies qui ne sont pas spécifiquement identifiés. Les annotations ne tiennent pas compte des variations individuelles entre les patients, et ne peuvent pas être considérés comme incluant toutes les méthodes appropriées de soins ou exclusive d'autres traitements. Il reste de la responsabilité du fournisseur de soins de santé afin de déterminer le meilleur traitement pour un patient. Le respect de toute ligne directrice est volontaire, la décision finale quant à sa demande soit faite uniquement par le clinicien et le patient. PharmGKB décline toute responsabilité pour tout dommage causé à des personnes ou des biens découlant de ou liée à l'utilisation des annotations cliniques de PharmGKB, ou pour toute erreur ou omission. Passez votre souris sur l'aide rapide Le tableau ci-dessous contient des informations sur les variantes pharmacogénomiques sur PharmGKB. S'il vous plaît suivez le lien dans la colonne Variant pour plus d'informations sur une variante particulière. Chaque lien dans la colonne Variant conduit à la correspondante PharmGKB Variant page. Le Variant page contient des données sommaires, y compris PharmGKB informations organisée manuellement autour des paires variante-médicaments à base de publications PubMed individuelles. Les PMIDs pour ces publications PubMed peuvent être trouvées sur la page Variant. Les mots-clés dans la première colonne du tableau indiquent quel type d'information peut être trouvée sur la page Variant correspondant. Liens dans la colonne de Gene conduire à PharmGKB Gene Pages. Les icônes suivantes indiquent que les données d'un certain type est disponible: informations DG dosage Ligne directrice est disponible l'information DL Label de drogues est de haut niveau disponible CA Annotation clinique est disponible VA Variant Annotation est disponible l'information VIP VIP est disponible PW Pathway est disponible Description de prazosine est sélectif alpha-1 adrénergique antagoniste du récepteur utilisé pour traiter l'hypertension. Il a également été utilisé pour diminuer l'obstruction urinaire et soulager les symptômes associés à l'hyperplasie bénigne de la prostate. alpha 1 les récepteurs médient la contraction et la croissance hypertrophique des cellules musculaires lisses. L'antagonisme de ces récepteurs conduit à la relaxation des muscles lisses dans le système vasculaire périphérique et de la prostate. Prazosin a également été utilisé en conjonction avec des glycosides cardiaques et les diurétiques dans la gestion d'une grave insuffisance cardiaque congestive. Il a également été utilisé seul ou en combinaison avec des bêta-bloquants dans la direction de pré-opératoire des signes et des symptômes de phéochromocytome. Source: Indication de la Banque médicaments pour le traitement de l'hypertension, l'hyperplasie bénigne de la prostate, et grave insuffisance cardiaque congestive. Peuvent également être utilisés seuls ou en combinaison avec des bêta-bloquants dans la direction de pré-opératoire des signes et des symptômes de phéochromocytome. Source: Drug Bank Autres vocabulaires information tirée de DrugBank n'a pas été examiné par PharmGKB. Pharmacologie, Interactions, et contre Mécanisme d'action Prazosin agit en inhibant l'alpha post-synaptique (1) - adrénergiques sur le muscle lisse vasculaire. Cela inhibe l'effet vasoconstricteur de la circulation et localement catécholamines libérés (d'adrénaline et la noradrénaline), ce qui entraîne une vasodilatation périphérique. Source: Banque Drug Pharmacologie prazosine est un agent bloquant alpha-adrénergique utilisé pour traiter l'hypertension et l'hyperplasie bénigne de la prostate. Par conséquent, la prazosine est un inhibiteur sélectif du sous-type des récepteurs alpha 1-adrénergiques alpha. Dans la prostate humaine, prazosine antagonise phényléphrine (alpha1 agoniste) des contractions induites, in vitro. et se lie avec une grande affinité pour le récepteur adrénergique de alpha1c, qui est considéré comme le type fonctionnel prédominant dans la prostate. Des études chez des sujets humains normaux ont montré que Prazosin compétitifs antagonise les effets presseurs de phényléphrine (un agoniste alpha1) et l'effet hypertenseur systolique de la noradrénaline. L'effet antihypertenseur des résultats Prazosin d'une diminution de la résistance vasculaire systémique et le composé parent prazosine est principalement responsable de l'activité antihypertensive. Source: Interaction Bank Food Drug Éviter alcohol. Take sans égard à la réglisse naturelle meals. Avoid.

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