Augmentin 11

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amoxicilline / clavulanate (Rx) Marque et autres noms: Augmentin, Augmentin XR, plus. Augmentin ES-600 30 mg / kg / jour PO (125 mg / 5 ml ou comprimés à croquer) q12hr divisé infections moins sévères: 20 mg / kg / jour PO (125 mg / 5 ml ou 250 mg / 5 ml) divisé q8hr ou 25 mg / kg / jour PO (200 mg ou 400 mg comprimés à croquer 200 mg / 5 ml ou 400 mg / 5 ml) infections q12hr graves divisées, infections des voies respiratoires inférieures, sinusite, otite moyenne: 40 mg / kg / jour PO ( 125 mg / 5 ml ou 250 mg / 5 ml) q8hr divisée ou 45 mg / kg / jour PO (200 mg ou 400 mg comprimés à croquer 200 mg / 5 ml ou 400 mg / 5 ml) divisée q12hr aiguë S pneumoniae otite moyenne, H influenzae non typable, M catarrhalis 80-90 mg / kg / jour PO divisé q12hr pendant 10 jours (peut être 5-7 jours pour les enfants de 6 ans avec légère à modérée de la maladie) pneumonie communautaire légère à modérée infection 90 mg / kg / jour PO q12hr divisée ne doit pas dépasser 4000 mg / jour 45 mg / kg / jour PO divisé q8hr ou 90 mg / kg / jour PO divisé q12hr antécédents de jaunisse / dysfonctionnement hépatique cholestatique associé à l'amoxicilline / clavulanate libération prolongée: hémodialyse patients et une insuffisance rénale sévère (ClCr 30 mL / min) Précautions allergie aux céphalosporines, carbapénèmes différents comprimés ne sont pas interchangeables, parce que les rapports de l'amoxicilline à clavulanate sont différents comprimés à libération prolongée non pour une utilisation en cas d'insuffisance rénale (ClCr 30 mL / min) incidence de la la diarrhée est plus élevé que l'amoxicilline seule sécurité Inconnu et l'efficacité des comprimés à libération prolongée chez les patients de 16 ans risque de diarrhée associée à Clostridium difficile (DACD) considèrent chez les patients qui présentent une diarrhée après l'utilisation d'antibiotiques CDAD a été connu pour se produire plus de 2 mois après un traitement antibiotique si suspectée, arrêter la drogue immédiatement et administrer un traitement approprié fluide / électrolyte, la supplémentation en protéines, et C difficile aux antibiotiques risque de surinfections bactériennes ou fongiques en cas de suspicion de traitement, cesser la drogue immédiatement et administrer un traitement approprié pourcentage élevé de patients atteints de mononucléose rapporté à développer éruption cutanée pendant antibiotiques ampicilline classe thérapie ne sont pas recommandés chez ces patients Utiliser la prudence dans hépatique dysfonction déficience hypatic (rare) est plus fréquente dans la thérapie des personnes âgées et / ou mâles et prolongée peut augmenter le risque peut se produire après la fin du traitement Grossesse catégorie Allaitement Grossesse: B lactation: Drug excrétée dans le lait maternel utilisation prudence Catégories de grossesse A: Généralement acceptable. Des études contrôlées chez les femmes enceintes ne montrent aucun signe de risque pour le fœtus. B: Peut être acceptable. Soit les études animales montrent aucun risque, mais les études humaines pas d'études disponibles ou animales ont montré des risques mineurs et les études humaines réalisées et ne présentaient aucun risque. C: Utiliser avec prudence si les avantages l'emportent sur les risques. Les études animales montrent les risques et les études humaines non disponibles ou ni animale, ni les études humaines réalisées. D: Utilisation dans les situations d'urgence mortelles lorsque aucun médicament plus sûr disponible. la preuve positive du risque fœtal humain. X: Ne pas utiliser pendant la grossesse. Risques liés l'emportent sur les avantages potentiels. Des alternatives plus sûres existent. NA: Information non disponible. Pharmacologie Mécanisme d'action Amoxicilline se lie aux protéines de liaison à la pénicilline, inhibant ainsi l'étape de transpeptidation finale de la synthèse du peptidoglycane dans bactérienne parois cellulaires plus de clavulanate inhibe les bactéries bêta-lactamase-production, permettant l'amoxicilline étendu spectre d'action Il est un antibiotique semi-synthétique avec un large spectre de l'activité bactéricide, couvrant à la fois les micro-organismes non efficaces contre Mycoplasma et Legionella temps spp Absorption pic plasmatique gram-négatives et gram-positives: 2 h (amoxicilline) 1,1 h (acide clavulanique) concentration de pointe: 8-22 mcg / mL (amoxicilline) 0,8 -2.6 mcg / mL (acide clavulanique) AUC: 40-80 mcghr / mL (amoxicilline) 2-6 mcghr Protein / mL (acide clavulanique) de distribution lié: 18 (amoxicilline) 25 (acide clavulanique) Largement distribué (sauf CNS) Pour afficher des informations formulaire abord créer une liste de plans. Votre liste sera enregistrée et peut être modifié à tout moment. Ajout de plans vous permet de: Voir le formulaire et les éventuelles restrictions pour chaque plan. Gérer et afficher tous vos plans ainsi que même des plans dans les différents Etats. Comparer le statut formulaire à d'autres médicaments de la même classe. Accédez à votre liste des plans sur un appareil mobile ou de bureau. Les informations ci-dessus est fourni à titre informatif et des fins éducatives seulement. Des plans individuels peuvent varier et de l'information du formulaire change. Contactez le fournisseur du régime applicable pour les informations les plus récentes. Voir les explications pour les niveaux et restrictions Ce médicament est disponible au plus bas co-paiement. Le plus souvent, ce sont des médicaments génériques. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau intermédiaire. Le plus souvent, ceux-ci sont préférés (sur formulaire) les médicaments de marque. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments de marque non préférés. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments de marque non préférés ou de produits spéTadalistaés de prescription. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments de marque non préférés ou de produits spéTadalistaés de prescription. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments de marque non préférés ou de produits spéTadalistaés de prescription. NON COUVERTS Les médicaments qui ne sont pas couverts par le régime. Les médicaments d'autorisation préalable qui nécessitent une autorisation préalable. Cette restriction exige que des critères cliniques spécifiques soient remplies avant l'approbation de la prescription. Quantité Limites Les médicaments qui ont des limites quantitatives associées à chaque prescription. Cette restriction limite généralement la quantité du médicament qui sera couverte. Étape médicaments de thérapie qui ont un traitement de l'étape associée à chaque prescription. Cette restriction nécessite généralement que certains critères soient remplies avant l'approbation de la prescription. Autres restrictions Médicaments qui ont d'autres restrictions que l'autorisation préalable, les limites de quantité, et la thérapie de l'étape associée à chaque prescription.